Требования к учету различных групп лекарственных препаратов и рецептурных бланков. Мечникова Мин здравсоцразвития РФЛекарственные препараты ЛП, как любые другие товарно материальные ценности медицинской организации, подлежат бухгалтерскому учету в соответствии с Законом РФ от 6. Но в медицинских целях используются ЛП, на которые распространяются различные меры контроля, в том числе регистрация операций учет, связанные с их обращением, в соответствии с Законом. Предметно количественный учет лекарственных средств для медицинского применения и иных нормативных правовых актах Российской Федерации. ЛС, которые подлежат контролю в РФ. Таблица 1. Группы ЛС, подлежащие контролю в соответствии с требованиями законодательства РФГруппы ЛСНормативные акты, регламентирующие поименные Перечни Наркотические средства НС и психотропные вещества ПВ списка IIПостановление Правительства РФ от 3. Постановления от 0. Согласно Приказу. Лицензионные требования, связанные с учетом лекарственных средств. Лекарственные средства. Лицензионные требования. Нормативные акты, регламентирующие соответствие лицензиата лицензионным требованиям. Журнал Учета Медикаментов С Ограниченным Сроком Годности Образец Заполнения' title='Журнал Учета Медикаментов С Ограниченным Сроком Годности Образец Заполнения' />Наркотические и психотропные ЛС списка II Психотропные ЛС списка IIIПри осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ соблюдение требований регистрации операций, в результате которых изменяются количество и состояние НС и ПВ в специальных журналах, лицами, на которых эта обязанность возложена приказом руководителя юридического лица,порядка ведения и хранения специальных журналоврегистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ порядкапредставленияотчетов о деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ. Постановления от 1. Постановления Правительства РФ от 2. Постановления. Постановления Правительства РФ от 3. Согласно Приказу Минздрава России от 1. Любые операции, в результате которых изменяются количество и состояние НС и ПВ, подлежат занесению в журналрегистрации. Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, с периодичностью, устанавливаемой руководителем юридического лица, но не реже одного раза в течение дня совершения операций с НС и ПВ на основании документов, подтверждающих совершение этих операций Постановление. Постановления от 1. Результаты проведенной инвентаризации должны быть отражены в журналах регистрации графа 1. Инвентаризация проводится комиссией, утвержденной руководителем юридического лица. Журналы регистрации должны храниться сейфе металлическом шкафу в помещениях хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом НС и ПВ, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 1. Журнал учета срока годности препаратов. Закажите Журнал учета сроков годности лекарственных препаратов онлайн. Интернетмагазин Сити Бланк принимает заказы в режиме 247. Наименование Производитель Серия Срок годности Остаток на 1е число. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств. Журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов. По истечении указанного срока подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем организации. На основании записей в журналах регистрации юридическое лицо представляет отчето деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ, а также об их запасах по состоянию на 3. Согласно Постановлению. Медицинские организации, не имеющие аптек,осуществляющие в установленном порядке использование НС и ПВ, представляют отчет по форме. Количество и запасы НС и ПВ в отчетах указываются в пересчете на действующее вещество. Инструкция По Эксплуатации И Ремонта Volkswagen Sharan 1.9 Tdi Syncro. Учет лекарственных препаратов, подлежащих предметно количественному учету, за исключением наркотических, психотропных и прекурсоров. Регистрация операций учет, связанных с обращением ЛС, подлежащих ПКУ СД, ЯВ, Спирт этиловый, др., исключая наркотические, психотропные ЛП и прекурсоры далее  ЛС, подлежащие ПКУ, ведется в соответствии с Правилами,утвержденными Приказом Минздрава РФ России от 1. В таблице 3 представлены требования к оформлению журналов учета в соответствии с Правилами Приказа. Требования к оформлению журналов учета ЛС, подлежащих ПКУЖурналы учета на бумажном носителе. Журналы учета, заполняемые в электронной форме. Перед началом ведения сброшюрованные журналы пронумеровываются скрепляются подписью руководителя юридического лица МО печатью МО. Журналы учета оформляются на календарный год. Листы журналов ежемесячно распечатываются нумеруются подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета брошюруются по наименованиям ЛП, дозировке, лекарственной форме. По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал опечатываются с указанием количества листов заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, подписью руководителя юридического лица МО, печатью МОЗаписи в журналах учета производятся лицом, уполномоченным на ведение и хранение журнала учета, в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с ЛП. Поступление ЛП отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Журнал учета должен храниться в металлическом шкафу сейфе, ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета. Приходные и расходные документы их копии подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета. Учет прекурсоров НС и ПВ Списка IVВ медицинской практике могут использоваться лекарственные препараты, являющиеся прекурсорами таблицы III Списка. IV Диэтиловый эфир, Перманганат калия в концентрации 4. В стоматологии используются стоматологические акриловые и полимерные композиции, содержащие растворы метилакрилата и метилметакрилата. В таблицу II прекурсоров Списка IV включены метилакрилат и метилметакрилатв концентрации 1. Любые операции, при которых изменяется количество прекурсоров, подлежат внесению в Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществдалее по тексту  журнал. Форма журнала, правила ведения и хранения журналов прекурсоров утверждены Постановлением Правительства РФ от 0. Записи в журналах производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение. Журналы хранятся в металлическом шкафу сейфе, ключи от которого находятся у лица, ответственного за их ведение и хранение. Заполненные журналы хранятся юридическим лицом в течение 1. По истечении указанного срока журналы подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица. Отчет о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров таблицы II Списка IVТребования о предоставлении отчетности о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров, установлены Постановлением. Отчет представляется по форме. Форма приведена в Приложении. CD. Учет поступления и расхода медицинских иммунобиологических препаратов МИБПВ медицинских организациях, использующих МИБП, должностное лицо, ответственное за холодовую цепь, ведет учет поступления и расхода МИБП согласно требованиям СП 3. Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 2. Форма журнала приведена в приложении. CD. Учет ЛП с ограниченным сроком годности. При хранении любых ЛП необходимо следить за их сроками годности и вести учет ЛП с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за ЛП с ограниченным сроком годности может осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования ЛП, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных препаратов устанавливается руководителем организации п. Приказа Минздравсоцразвития РФ. В медицинской организации, получившей рецептурные бланки формы. Ответственный работник получает рецептурные бланки и осуществляет ведение журнала регистрации и учета рецептурных бланков. Форма журнала регистрации и учета рецептурных бланков формы. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, иметь на последней странице запись, содержащую количество страниц, полное наименование медицинской организации, а также скреплен подписью руководителя и печатью медицинской организации. Стеллажная карточка. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. В соответствии с Приказом Минздрава СССР.